Representative QA Operations (m/w/d) Systems & Processes QMS Oversight - Document Management Job Details

Job Title: Representative QA Operations (m/w/d) Systems & Processes QMS Oversight - Document Management

Job Requisition ID: 2009

Posting Start Date: 8/13/26

At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society.

Angaben zur Tätigkeit:

Aufbau lokaler Dokumentenmanagemntprozesse für GMP relevante Dokumente am Produktionsstandort Pfaffenhofen.
Unterstützung bei der Umsetzung und Überwachung der GMP gerechten Handhabung von Dokumenten am Standort Pfaffenhofen.
Unterstützung im Trainingsmanagement für die QA Operaions Abteilung am Standort Pfaffenhofen.
Mitwirkung an der kontinuierlichen Verbesserung des Dokumenten- und Trainingsmanagement am Standort Pfaffenhofen.
Erstellung und Pflege relevanter Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für Dokumenten- und Trainingsmanagement.
Unterstützung bei der Entwicklung und Pflege des lokalen Qualitätsmanagementsystems (QMS) am Standort Pfaffenhofen.
Unterstützung der QA Operations-Fachbereiche und anderer Fachbereiche im Aufbau der neuen Produktionsbereiche unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen.
Unterstützung bei der Betreuung von Inspektionen, Audits und Selbstinspektionen und Sicherstellung der Umsetzung entsprechender Folgemaßnahmen.

Fachliche und persönliche Anforderungen:

Abgeschlossenes Studium in Natur- oder Pharmazeutischen Wissenschaften ODER Berufsausbildung im Pharmabereich mit mindestens 5 Jahren einschlägiger Berufserfahrung.
Mehrjährige Erfahrung im Quality Assurane Bereich.
Mehrjährige Erfahrung im Management und der Verwaltung von GMP Dokumenten und Umgang mit mit Dokumentenmanagmentsystemen erforderlich.
Kenntnisse in nationalen und internationalen GMP-Regelwerken und Gesetzen im pharmazeutischen Bereich.
QA-Prozessverständnis im Herstell- und/oder Qualitätskontrollumfeld von Vorteil.
Eigenständige und gewissenhafte Arbeitsweise.
Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit (auch interdisziplinär).
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse.
Sicherer Umgang mit MS Office und digitalen QMS-Systemen.

Why work with us?

Working at Daiichi Sankyo is more than just a job – it is your chance to make a difference and change patients’ lives for the better. We can only achieve this ambitious goal together. That is why we foster a culture of mutual respect and continuous learning, with a strong commitment to inclusion and diversity. Here, you will have the opportunity to grow, think boldly, and contribute your ideas. If you have a proactive mindset and passion for addressing the needs of patients, we eagerly await your application.

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