At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society.
Die Position:
Für die Daiichi Sankyo Deutschland GmbH mit Sitz in München suchen wir zum 1. November 2026 oder 1. Mai 2027 einen engagierten Pharmaziepraktikanten (m/w/d)
Angaben zur Tätigkeit:
- Sie unterstützen die regulatorischen Aufgaben innerhalb der deutschen Länderniederlassung und erarbeiten sich Kenntnisse im zentralisierten, europäischen Zulassungsverfahren sowie im MRP/DCP Verfahren.
- Sie übernehmen selbständig Teilaufgaben aus der nationalen Phase des zentralisierten, europäischen Verfahrens, z.B. Aktualisierungen von Fach- & Gebrauchsinformationen und kümmern sich um den Informationsfluss zu den jeweiligen Fachabteilungen
- Sie pflegen regulatorisch relevante Datenbanken.
- Sie wirken in globalen, regulatorischen Projekten mit z.B. bei der Einführung von neuen Prozessabläufen.
- Sie übernehmen eigenständige Recherchen zu regulatorischen Fragestellungen innerhalb der Indikationsgebiete des Daiichi Sankyo Produktportfolios, sowohl auf nationaler als auch auf europäischer Ebene.
Voraussetzungen:
- Erfolgreich abgeschlossenes 2. Staatsexamen im Studiengang Pharmazie
- Interesse an nationalen & europäischen Zulassungsverfahren inkl. der zugehörigen Gesetzgebung, sowie dem Lifecycle Management eines Originator-Arzneimittels
- Selbständige, eigeninitiative und teamorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in deutscher und englischer Sprache
- MS Office Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint)
