At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society.
Ihre Aufgaben im Trainee-Programm
Im Rahmen des 24-monatigen Programms werden Sie systematisch in die operativen und strategischen Prozesse des Packmittelmanagements innerhalb der pharmazeutischen Produktion eingebunden. Ziel ist die schrittweise Übernahme eigener Verantwortungsbereiche.
Schwerpunkte Ihrer Tätigkeit sind:
- Mitarbeit bei der Planung, Beschaffung und Disposition von Primär- und Sekundärpackmitteln (z. B. Faltschachteln, Beipackzettel, Etiketten, Blister)
- Abstimmung mit internen Schnittstellen (Produktion, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs, Einkauf, Logistik)
- Unterstützung bei Lieferantenqualifizierung, Lieferantenbewertung und Reklamationsmanagement
- Mitwirkung bei der Sicherstellung von GMP- und regulatorischen Anforderungen im Verpackungsprozess
- Analyse und Optimierung bestehender Prozesse im Hinblick auf Effizienz, Qualität und Kosten
- Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projekten, z. B. zur Digitalisierung von Materialflüssen oder Einführung neuer Verpackungslösungen
- Erstellung von Auswertungen, Kennzahlenanalysen und Entscheidungsgrundlagen für das Management
- Schrittweise Übernahme eigenständiger Projektverantwortung
Das Programm beinhaltet strukturierte Einarbeitungsphasen, Mentoring durch erfahrene Fach- und Führungskräfte sowie gezielte Weiterbildungsmaßnahmen.
Fachliche und persönliche Anforderungen:
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftsingenieurwesen, Verpackungstechnik, Betriebswirtschaft, Supply Chain Management oder vergleichbar
- Erste praktische Erfahrungen durch z. B. Praktika oder Werkstudententätigkeiten im industriellen Umfeld, idealerweise in der Pharma-, Verpackungs- oder Konsumgüterindustrie
- Grundverständnis für Produktions-, Material- und Qualitätsprozesse
- Interesse an regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP) und Prozessoptimierung
- Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Excel)
- Hohe Eigeninitiative und Lernbereitschaft, gepaart mit Verantwortungsbewusstsein, ausgeprägter Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie einer strukturierten, analytischen und qualitätsorientierten Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
