Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft.
Angaben zur Tätigkeit
Im Rahmen des 24-monatigen Trainee-Programms werden Sie systematisch in die operativen und strategischen Prozesse des Bereichs Clinical Packaging innerhalb der pharmazeutischen Produktion eingebunden. Ziel ist die schrittweise Übernahme eigener Verantwortungsbereiche.
Schwerpunkte Ihrer Tätigkeit sind:
- Mitarbeit bei der Planung, Vorbereitung und Durchführung von Verpackungsprojekten für klinische Prüfpräparate
- Unterstützung bei der Erstellung und Umsetzung von Verpackungskonzepten unter Berücksichtigung regulatorischer und GMP-Anforderungen
- Mitarbeit im Auftragsmanagement sowie bei der Koordination und Steuerung von Verpackungsaufträgen
- Abstimmung mit internen Schnittstellen wie Clinical Supply, Produktion, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Logistik
- Unterstützung bei der Analyse, Optimierung und Standardisierung von Prozessen im Bereich Clinical Packaging
- Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projekten, beispielsweise zur Digitalisierung von Arbeitsabläufen oder Einführung neuer Systeme und Prozesse
- Erstellung von Auswertungen, Präsentationen und Entscheidungsgrundlagen für das Management
- Schrittweise Übernahme eigenständiger Projektverantwortung
Das Programm beinhaltet strukturierte Einarbeitungsphasen, Mentoring durch erfahrene Fach- und Führungskräfte sowie gezielte Weiterbildungsmaßnahmen zur persönlichen und fachlichen Entwicklung.
Fachliche und persönliche Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Pharmatechnik, Life Sciences, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
- Erste praktische Erfahrungen durch Praktika oder Werkstudententätigkeiten, idealerweise im Bereich Clinical Supply, Clinical Packaging, pharmazeutische Produktion oder Supply Chain Management
- Grundverständnis für GMP-regulierte Prozesse sowie Interesse an klinischen Entwicklungs- und Verpackungsprozessen
- Interesse an Prozessoptimierung, Digitalisierung und bereichsübergreifender Projektarbeit
- Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
- Hohe Eigeninitiative und Lernbereitschaft, gepaart mit Verantwortungsbewusstsein sowie einer strukturierten, analytischen und qualitätsorientierten Arbeitsweise
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Freude an der Zusammenarbeit in einem internationalen Umfeld
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
