Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft.
Die Position
Wir bieten Ihnen im Rahmen eines 2-jährigen Trainee-Programmes die Möglichkeit, Ihre Erfahrungen, Kenntnisse und persönlichen Fähigkeiten einzubringen.
Hierbei erhalten Sie einen umfassenden Einblick in unsere Unternehmensaktivitäten, immer mit dem Ziel, Ihre Fachkenntnisse zu vertiefen und unsere Strukturen und Prozesse aus verschiedenen Perspektiven kennen zu lernen.
In einer technisch anspruchsvollen und international geprägten Arbeitsumgebung werden Sie sich in diverse Aspekte der Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln (Analytische Entwicklung, Qualitätskontrolle, Projektmanagement, RA
CMC, Produktion, Qualitätssicherung, etc.) einarbeiten können.
Angaben zur Tätigkeit
- Ein flexibles und individuell gestaltetes bis zu zweijähriges Trainee-Programm (Training on the job), das Ihre Talente, Qualifikationen und die Vorbereitung auf Ihre eventuell künftige Zielposition berücksichtigt
- Der Fokus dieser Trainee-Position liegt in der Bearbeitung von Projekten im Bereich der analytischen Entwicklung von Biologika (mAb + ADCs) und Small Molecules. Dazu gehören u.a. Methodenentwicklung- und validierung, Methodentransfers und Stabilitätsstudien
- Die Einbindung in das gesamte operative Tagesgeschäft und Mitarbeit an herausfordernden Projekten in einem bereichsübergreifenden Kontext
- Eine kontinuierliche Betreuung durch Ihren persönlichen Mentor aus dem Management mit regelmäßigen Feedbackgesprächen
- Umfangreiche Qualifizierungsbausteine zur beruflichen und persönlichen Entwicklung, die Sie auf alle Herausforderungen vorbereiten
Fachliche und persönliche Anforderungen
- Als Absolvent/in eines naturwissenschaftlichen Studiengangs (Biochemie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbar), idealerweise mit erfolgter Promotion, können Sie bereits erste Industrieerfahrung oder Erfahrung im regulierten Umfeld, z.B. im Rahmen von Praktika, vorweisen
- Sie haben bereits praktische Erfahrung in der Laborarbeit, insbesondere auf dem Gebiet der Proteinanalytik (HPLC, Kapillarelektrophorese, zellbasierte Bioassays, ELISA, UV-VIS Spektroskopie, LC-MS/MS) oder der Analytik von Arzneimitteln sammeln können
- Erste Erfahrungen mit Methodenvalidierungen oder Methodentransfers sind von Vorteil
- Sie zeichnen sich durch strukturierte, selbständige und proaktive Arbeitsweise und ein hohes Verantwortungsbewusstsein aus
- Sie haben Freude an der Zusammenarbeit in einem großen Team und die Fähigkeit zur interkulturellen und interdisziplinären Kollaboration
- Sie besitzen ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache
