Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung:  Specialist QA Operations CSPO (m/w/d)
Anforderungs-ID:  1331
Startdatum der Ausschreibung:  10.04.26

 

Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. 

Die Position

Ab sofort suchen wir für unseren Daiichi Sankyo Europe Standort in Pfaffenhofen an der Ilm, eine engagierte Person die unser QA Operations Teams im Bereich CSPO unterstützt.

Für diese Position setzen wir eine Bereitschaft zur täglichen persönlichen Anwesenheit an unserem Produktionsstandort in Pfaffenhofen an der Ilm voraus.

Angaben zur Tätigkeit

  • Überwachung der Einhaltung von GMP-Vorgaben im betreuten Fachbereich
  • Mitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von GxP-Dokumenten im Fachbereich Clinical Supply Planning and Operations (CSP&O) am Standort Pfaffenhofen
  • Durchführung chargendokumentationsbegleitender Tätigkeiten (Bereitstellung, Review, Verwaltung)
  • Durchführung und Überwachung von Verwaltungsaufgaben
  • Mitwirkung bei der Erstellung von Anweisungen im eigenen Zuständigkeitsbereich
  • Unterstützung bei der Umsetzung von QA-Aufgaben in Zusammenarbeit mit dem jeweiligen Fachbereich
  • Mitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Selbstinspektionen
  • Unterstützung des Vorgesetzten bei QA-relevanten Tätigkeiten nach Bedarf

Fachliche und persönliche Anforderungen

  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Pharmakant, TA o.ä.) oder entsprechende relevante Berufserfahrungen
  • Mehrjährige Berufserfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld
  • Detaillierte GMP-Kenntnisse in Bezug auf die beschriebenen Aufgaben
  • Beharrlichkeit, Detailgenauigkeit, Durchsetzungsvermögen und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
  • Fähigkeit zur Teamarbeit in multinationalem/multikulturellem Umfeld und hohe Flexibilität
  • Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
  • Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit gängigen Software-Applikationen wie MS Office
  • Grundkenntnisse in SAP
Warum Sie bei uns richtig sind

Bei Daiichi Sankyo zu arbeiten, ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, das Leben von Patient*innen zu verbessern. Dieses ehrgeizige Ziel können wir nur gemeinsam erreichen. Deshalb pflegen wir eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, die von Vielfalt und Inklusion geprägt ist. Hier haben Sie die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen. Sie arbeiten proaktiv und möchten sich für die Bedürfnisse von Patient*innen einsetzen? Dann bewerben Sie sich jetzt!
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