At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society.
Angaben zur Tätigkeit
Als Senior Specialist (m/w/d) Packmittelmanagement übernehmen Sie eine zentrale Funktion rund um die Prüfung, Freigabe und Weiterentwicklung unserer Packmaterialien. Dabei arbeiten Sie eng mit verschiedenen internen Fachbereichen sowie externen Partnern zusammen und stellen sicher, dass relevante Prozesse, Daten und Spezifikationen zuverlässig, effizient und GMP-konform umgesetzt werden.
Angaben zur Tätigkeit
- Wareneingangsprüfung und Freigabe von Packmaterialien sowie Fertigwaren externer Lohnhersteller
- Initiierung und Koordination von Spezifikationen für variable Daten
- Eigenständige Koordination von Packmitteländerungen in enger Abstimmung mit angrenzenden Fachbereichen
- Pflege und Aktualisierung relevanter Materialstammdaten in SAP, beispielsweise hinsichtlich der Gültigkeitsdaten von Packmaterialien
- Fachlicher Ansprechpartner für interne Schnittstellen bei Fragestellungen rund um Packmaterialien, Spezifikationen und Materialstammdaten
- Erstellung von Listen sowie strukturierte Aufbereitung von Daten mithilfe gängiger Adobe-Anwendungen
- Vorbereitung und Übertragung relevanter Daten im Rahmen von Produktions-Transfers
- Sicherstellung einer qualitätsgerechten, nachvollziehbaren und GMP-konformen Bearbeitung und Dokumentation der zugeordneten Aufgaben
Fachliche und persönliche Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in einem relevanten technischen, naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder vergleichbaren Fachgebiet
- Berufserfahrung in einem produzierenden Unternehmen, idealerweise in der Packmittelentwicklung oder Packmittelprüfung innerhalb der pharmazeutischen Herstellung
- Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld
- Gute SAP-Kenntnisse, insbesondere in SAP MM und/oder MDG-M
- Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
- Hohe IT-Affinität sowie ein sicherer Umgang mit digitalen Systemen und Daten
- Kenntnisse gängiger Grafikprogramme wie Adobe InDesign, Photoshop oder Illustrator
- Hohes Maß an Lösungsorientierung sowie eine strukturierte und eigenständige Arbeitsweise
- Ausgeprägte Teamfähigkeit und Freude an der crossfunktionalen Zusammenarbeit
- Fähigkeit, unterschiedliche Schnittstellen und Anforderungen zu koordinieren und Themen selbstständig voranzutreiben
- Hohes Qualitätsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbereitschaft
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Hinweis: Für diese Stelle ist eine Zuverlässigkeitsüberprüfung nach §7 LuftSiG gesetzlich vorgeschrieben, da die Tätigkeit im Luftsicherheitsbereich ausgeübt wird.
Ansprechpartner in der Personalabteilung: Elnaz Camuffo-Mashhadi
Letztmöglicher Bewerbungstermin: 16.10.2026*
Bitte bewerben Sie sich online über Success Factors.
*Bewerbungen, die nach dieser Frist bei Human Rescources eingehen, werden ebenfalls im Recruiting Prozess berücksichtigt.
München, 02.10.2026
