At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society.
Die Position:
Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n
Senior Manager Production Coordination & Projects (m/w/d)
Angaben zur Tätigkeit:
- Umfassende Stellvertretung des Leiters der Herstellung in operativen und uebergreifenden Themen sowie aktive Entlastung im Tagesgeschäft
- Übernahme der Verantwortlichkeiten gemäß § 13 AMWHV bei Abwesenheit des Leiters der Herstellung
- Steuerung und Priorisierung bereichsübergreifender Themen innerhalb der Produktion
- Zentrale Schnittstelle zwischen Pharma Production, QC, QA, Manufacturing Site Management und weiteren Funktionen bei komplexen oder kritischen Fragestellungen
- Verantwortung für die Weiterentwicklung und Steuerung der GMP-Governance-Systeme im Produktionsbereich in enger Abstimmung mit QA
- Federführende Rolle bei der Vorbereitung, Koordination und Durchführung von Inspektionen und Audits (inkl. Vertretung des Bereichs)
- Leitung und Steuerung von Projekten mit hoher Relevanz fuer den Produktionsbereich (z. B. Investitions-, Compliance-, bei Bedarf Validierungs-/Qualifizierungs- oder Transformationsprojekte)
- Enge Einbindung in durch den Leiter der Herstellung gesteuerte Schlüsselprojekte und Übernahme wesentlicher Teilverantwortung
- Eigenständige Bearbeitung komplexer / kritischer Abweichungen und Reklamationen in enger Abstimmung mit dem Leiter der Herstellung
- Definition, Harmonisierung und Weiterentwicklung von uebergeordneten Standards und Prozessen innerhalb der Produktion
- Koordination und Steuerung von Kapazitätsplanungen, Forecasts und bereichsuebergreifenden Abstimmungen
- Unterstützung des Leiters der Herstellung bei Organisations- und Prozessstrategien
Fachliche und persönliche Anforderungen:
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie (Approbation)
- > 5 Jahre relevante Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung bzw. Promotion in einem pharmazeutischen Kernfach und > 3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, inkl. Projektleitung und GMP-Verantwortung
- Tiefe GMP-Expertise (z.B. EU-GMP, AMWHV, 21CFR, EMA- und FDA-Guidelines, PDA) inkl. Interpretation regulatorischer Anforderungen
- Breites Verständnis der pharmazeutischen Produktion und angrenzender Funktionen
- Erfahrung im Umgang mit komplexen Abweichungen und Inspektionssituationen
- Erfahrung in der Steuerung komplexer, bereichsübergreifender Themen
- Sehr starke Organisations- und Priorisierungsfähigkeit
- Hohe Entscheidungssicherheit und Durchsetzungsvermögen
- Ausgeprägte Kommunikations- und Stakeholder-Management-Skills (auch international)
- Fähigkeit, Themen auf Management-Level aufzubereiten und zu vertreten
- Sehr gute Englischkenntnisse (verhandlungssicher)
- Führungskompetenz (fachlich)
- Fähigkeit, Standards zu setzen und Organisationen zu prägen
