Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft.
Die Position:
Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n
Manager Production Excellence & Operational Support (m/w/d)
Angaben zur Tätigkeit:
- Planung, Leitung und Umsetzung von Projekten im Bereich Pharma Production mit Fokus auf biotechnologische Wirkstoffherstellung
- Selbstständige Durchführung interdisziplinärer Projekte sowie Koordination interner und externer Schnittstellen
- Durchführung und Koordination von Leistungsqualifizierungen (PQ) sowie Prozess- und Reinigungsvalidierungen
- Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von Herstellungs-, Reinigungsprozessen und Kontrollstrategien
- Unterstützung und fachliche Begleitung von Technologie- und Produkttransfers
- Sicherstellung der regulatorischen Compliance der Herstellung und operativen Abläufe (GMP)
- Entwicklung und Umsetzung innovativer Konzepte in enger Abstimmung mit der Herstellungsleitung
- Identifikation und Umsetzung von Optimierungspotenzialen unter GMP-, EHS-, technologischen und wirtschaftlichen Gesichtspunkten
- Erstellung und Pflege von GMP- und EHS-Dokumenten (z. B. SOPs, Risikoanalysen) sowie Durchführung von Schulungen
- Vorbereitung und aktive Mitwirkung bei Inspektionen und Audits durch nationale und internationale Behörden
- Sicherstellung einheitlicher Standards und Nutzung von Synergien innerhalb der Pharma Production
- Fachliche Anleitung, Motivation und Einbindung von Mitarbeitenden in Projekten zur Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung
Fachliche und persönliche Anforderungen:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (idealerweise Pharmazie, Promotion von Vorteil)
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, vorzugsweise in der biopharmazeutischen Wirkstoffproduktion
- Praktische Erfahrung mit Single-Use-Technologien von Vorteil
- Fundierte Kenntnisse nationaler und internationaler GMP-Regularien
- Erfahrung in der selbstständigen Umsetzung von Projekten im operativen Produktionsumfeld
- Sicherer Umgang mit MS Office und SAP
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie sicheres Auftreten in interdisziplinären und internationalen Umfeldern
- Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Organisationsstärke, Durchsetzungsvermögen sowie Fähigkeit zur fachlichen Führung und Motivation von Mitarbeitenden
- Hohes Engagement, Belastbarkeit und interkulturelle Kompetenz
