Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung:  Head of Bioconjugation BioDS (m/w/d)
Anforderungs-ID:  1251
Startdatum der Ausschreibung:  23.03.26

 

Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. 

Die Position:

Ab sofort suchen wir für unsere Produktionsstätte in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n

 

Head of Bioconjugation BioDS (m/w/d)

Angaben zur Tätigkeit:

  • Aufbau und Leitung einer neuen Abteilung zur Herstellung von hochpotenten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten im mittleren Maßstab – von der Installation der Reinräume über den technischen Start-up bis zur GMP-Routineproduktion
  • Mitgestaltung des Produktionsbereiches, der Qualifizierungs- und Validierungsstrategien, SOP-Erstellung und der GMP-Organisation im Rahmen des laufenden Neubaus
  • Verantwortung für die Herstellung von nicht-klinischen und klinischen Prüfpräparaten sowie perspektivisch von kommerziellen Chargen
  • Führung und Entwicklung eines interdisziplinären Teams mit bis zu 20 Mitarbeitenden
  • Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten GMP- und EHS-Vorgaben
  • Budgetverantwortung für die Abteilung
  • Enge Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung, insbesondere bei der Technologieübertragung und Prozessetablierung

Fachliche und persönliche Anforderungen:

  • Naturwissenschaftliches Hochschulstudium (z. B. Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Pharmazie) mit Promotion oder gleichwertiger Qualifikation
  • Mehrjährige Erfahrung im Bereich Biokonjugation, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
  • Mindestens 5 Jahre Erfahrung in GMP-gerechter Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe oder Biokonjugate einschl. Audit- und Inspektionserfahrung
  • Mehrjährige Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden
  • Erfahrung im Aufbau oder der Erweiterung pharmazeutischer Produktionsbereiche von Vorteil
  • Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit, technischem Verständnis und qualitätsorientierter Arbeit
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsstärke, Hands-On-Mentalität und Organisationstalent
  • Motivation, ein innovatives Umfeld aktiv mitzugestalten
  • Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Warum Sie bei uns richtig sind

Bei Daiichi Sankyo zu arbeiten, ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, das Leben von Patient*innen zu verbessern. Dieses ehrgeizige Ziel können wir nur gemeinsam erreichen. Deshalb pflegen wir eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, die von Vielfalt und Inklusion geprägt ist. Hier haben Sie die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen. Sie arbeiten proaktiv und möchten sich für die Bedürfnisse von Patient*innen einsetzen? Dann bewerben Sie sich jetzt!
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