Die Position:

Ab sofort suchen wir für unseren Entwicklungs- und Produktionsstandort in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n

Expert (m/w/d) Production Coordination & Projects

Angaben zur Tätigkeit:

• Unterstützung des Leiters der Herstellung und des Produktionsbereichs bei operativen, organisatorischen und bereichsübergreifenden Themen
• Mitarbeit bei der Koordination von Themen und Projekten innerhalb der pharmazeutischen Produktion
• Übernahme definierter Arbeitspakete in Compliance-, Optimierungs-, Investitions- und bei Bedarf Validierungs- oder Qualifizierungsprojekten
• Unterstützung der Zusammenarbeit zwischen Pharma Production und angrenzenden Abteilungen wie QC, QA, Engineering und weiteren zentralen Schnittstellen
• Aufbereitung von Produktionskennzahlen, Statusberichten, Management-Reports und Entscheidungsgrundlagen nach abgestimmten Vorgaben
• Mitarbeit bei der Analyse von Kapazitäten, Forecasts, Produktionsleistung und Effizienzpotenzialen
• Unterstützung bei der Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen und Audits und Nachverfolgung vereinbarter Maßnahmen
• Mitarbeit bei der Bearbeitung definierter Abweichungen, Reklamationen und Change Controls 
• Mitwirkung bei der Erstellung, Überarbeitung und Harmonisierung von Produktionsstandards, SOPs und weiteren GMP-relevanten Dokumenten
• Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung von GMP-Governance-, Schulungs- und Dokumentationsprozessen innerhalb der Produktion
• Durchführung von Datenanalysen sowie Unterstützung bei der Ableitung und Nachverfolgung geeigneter Maßnahmen
• Vor- und Nachbereitung bereichsübergreifender Meetings, Workshops und Arbeitsgruppen

Fachliche und persönliche Anforderungen:

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie und Approbation als Apotheker, idealerweise mit Promotion
• Die Position eignet sich insbesondere für Berufseinsteiger oder Bewerber mit erster relevanter Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung 
• Erste praktische Erfahrung durch z.B. Praktika, Werkstudententätigkeit im pharmazeutischen Umfeld ist von Vorteil
• Kenntnisse der GMP-Anforderungen, beispielsweise EU-GMP, AMWHV
• Verständnis pharmazeutischer Herstellungsprozesse und Interesse an angrenzenden Funktionen wie QA, QC, Development, IT, Supply Chain und Engineering
• Interesse an Produktionskoordination, Projektarbeit, GMP-Compliance und kontinuierlicher Verbesserung
• Analytische, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Freude am Umgang mit Daten und Kennzahlen
• Ausgeprägte Lernbereitschaft, Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein
• Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit in einem interdisziplinären Umfeld
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse