Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft.
Angaben zur Tätigkeit
Im Bereich Clinical Packaging leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur zuverlässigen Versorgung klinischer Studien mit Prüfpräparaten. In dieser vielseitigen Schnittstellenfunktion koordinieren Sie klinische Aufträge, unterstützen die Planung und Vorbereitung von Verpackungsprozessen und sorgen für eine reibungslose Zusammenarbeit zwischen internen Fachbereichen, globalen Schnittstellen und externen Partnern.
- Koordination und Überwachung der Auftragsabwicklung für verpackte klinische Prüfpräparate von der Auftragserfassung bis zur termingerechten Bereitstellung
- Mitwirkung bei der Planung und Vorbereitung klinischer Verpackungsaufträge sowie Abstimmung mit den beteiligten Fachbereichen
- Erstellung und Pflege von Projektübersichten, Auftragsdaten und relevanten Dokumentationen
- Überwachung von Auftragsstatus und Lieferterminen sowie frühzeitige Abstimmung bei möglichen Verzögerungen
- Pflege und Verwaltung von Studien-, Demand- und Supply-Stammdaten in SAP und ICSM
- Unterstützung bei der Planung erforderlicher Ausgangsmaterialien sowie Zusammenarbeit mit externen Lieferanten, insbesondere bei der Beschaffung klinischer Studienetiketten
- Mitwirkung bei der Erstellung von Kostenschätzungen sowie der Budgetplanung und -überwachung
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter GMP-Vorgaben und Qualitätsstandards
- Enge Zusammenarbeit mit Global Clinical Supply Operations sowie den Bereichen Herstellung und Clinical Packaging
- Aktive Unterstützung bei der Optimierung und Weiterentwicklung bestehender Prozesse und organisatorischer Abläufe
Fachliche und persönliche Anforderungen
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, idealerweise mit Approbation oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation
- Erste praktische Erfahrungen im pharmazeutischen Umfeld, beispielsweise durch Praktika, praktische Ausbildungsabschnitte oder erste Berufstätigkeiten
- Kenntnisse pharmazeutischer Herstellungs- und Verpackungsprozesse sowie der geltenden GMP-Anforderungen
- Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise erste Kenntnisse in SAP oder vergleichbaren Systemen
- Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Organisationsgeschick
- Ausgeprägte Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen
- Proaktive, lösungsorientierte und kundenorientierte Denkweise
- Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein und Bereitschaft zur kontinuierlichen fachlichen Weiterentwicklung
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Hinweis: Eine Einstellung setzt zwingend voraus, dass die gesetzlichen Voraussetzungen für eine erfolgreiche Zuverlässigkeitsüberprüfung gemäß § 7 LuftSiG erfüllt sind, da die Tätigkeit im Luftsicherheitsbereich ausgeübt wird.
