At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society.
Die Position:
Der/die Stellen Inhaber/in ist an unserem Standort in Pfaffenhofen an der Ilm verantwortlich für die ordnungsgemäße Durchführung analytischer Prüfungen und deren GMP-konforme Dokumentation.
Angaben zur Tätigkeit:
- Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln (Biologika) unter Anwendung von analytischen Methoden (z.B. CE, HPLC, ELISA, Bioassay)
- Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower ®)
- Dokumentation aller Vorgänge unter GMP (reguliertes Labor)
- Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an Geräten
- Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen
- Optimierung und Validierung analytischer Methoden entsprechend regulatorischer Vorgaben mit entsprechender Dokumentation
- Bedienung von Standardsoftware wie MS Office und gerätespezifischer Software
Fachliche & persönliche Anforderungen:
- Abgeschlossene Ausbildung als BTA, PTA, CTA, Chemielaborant mit erster Berufserfahrung im vergleichbaren Aufgabengebiet oder einen Bachelor/Masterabschluss in Biologie, Biochemie oder vergleichbar
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache
- Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, selbständige und genaue Arbeitsweise
- Hands-on-Mentalität und vor allem Freude an der Arbeit im Team
- Interesse an technologischen Methoden und Fragestellungen
