At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society.
Für unsere Gesellschaft Daiichi Sankyo Europe GmbH für den Standort Pfaffenhofen an der Ilm suchen wir einen Assistant Quality Control (QC) Systems (m/w/d).
Angaben zur Tätigkeit:
Die Abteilung QC Systems & Services unterstützt die Qualitätskontrolle (QC) bei übergreifenden Qualitäts‑, Prozess‑ und Dokumentationsthemen. Als Assistant QC Systems unterstützen Sie die QC sowohl bei GMP‑bezogenen Dokumentationsthemen als auch bei administrativen Bürotätigkeiten.
Die Stelle beinhaltet folgende Tätigkeiten:
- Erstellung von manuellen und automatischen Zertifikaten in SAP S4/Hana
- Vorbereitung aller notwendigen Dokumente für den Verwendungsentscheid (u.a. Prüfprotokolle, Überprüfung auf Abweichungen, Überprüfung auf Serialisierung, Überprüfung auf vorhandene Unterschriften)
- Vorbereitung von Laboraufträgen und Mustern; Vorbereitung von Versand von Mustern und Standards und anderen typischen Labormaterialien
- Erstellung von Bestellanforderungen und Reparaturaufträgen; Buchung von Wareneingängen; Vorlage zur Genehmigung und Nachverfolgung von Rechnungen (in SAP und auf Papier)
- Unterstützung bei der Aktualisierung, Ausgabe und Einzug von Anweisungen
- Unterstützung bei organisatorischen Themen und Ablage von Dokumenten (z. B. Zeiterfassung, Urlaub, Schulungszettel)
- Retouren Bearbeitung (Sichtung und Erfassen in SAP)
Fachliche und persönliche Voraussetzungen:
- Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium (Bachelor) im naturwissenschaftlich‑technischen Bereich
- Mind. 6 Monate Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle insbesondere in Hinblick auf Zertifikatserstellung, Freigabeprozesse und Chargendokumentation erforderlich
- Körperliche Eignung in Kältekammern Retouren zu erfassen
- Genaue, verlässliche und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch (B2)
- Gute Kenntnisse in gängigen Office‑Anwendungen; SAP‑Kenntnisse von Vorteil
