Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft.
Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n
Assistant (m/w/d) QC Systems
Die Abteilung QC Systems & Services unterstützt die Qualitätskontrolle (QC) bei übergreifenden Qualitäts‑, Prozess‑ und Dokumentationsthemen. Als Assistant QC Systems unterstützen Sie die QC sowohl bei GMP‑bezogenen Dokumentationsthemen als auch bei administrativen Bürotätigkeiten.
Angaben zur Tätigkeit:
- Vorbereitung von Laboraufträgen und Mustern; Vorbereitung von Versand von Mustern und Standards und anderen typischen Labormaterialien
- Vorbereitung aller notwendigen Dokumente für den Verwendungsentscheid (u.a. Prüfprotokolle, Überprüfung auf Abweichungen, Überprüfung auf Serialisierung, Überprüfung auf vorhandene Unterschriften)
- Ablage und Archivierung von Chargenprotokollen und weiteren QC‑Dokumenten; Verwaltung von Dokumenten im Büro und Archivbereich
- Erstellung von Bestellanforderungen und Reparaturaufträgen; Buchung von Wareneingängen; Vorlage von Rechnungen zur Genehmigung (In SAP und auf Papier)
- Unterstützung bei organisatorischen Themen (z. B. Zeiterfassung, Urlaub, Dienstreisen)
- Retouren Bearbeitung (Sichtung und Erfassen in SAP)
Fachliche und Persönliche Anforderungen:
- Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlich‑technischen Bereich (z. B. technische/r Assistent/in, Laborant/in) oder im kaufmännischen Bereich (z. B. Industriekaufmann/-frau, Kaufmann/-frau für Büromanagement) oder eine vergleichbare Qualifikation
- Körperliche Eignung in Kältekammern Retouren zu erfassen
- Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen oder GMP‑regulierten Umfeld von Vorteil
- Genaue, verlässliche und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch (B2)
- Gute Kenntnisse in gängiges Office‑Anwendungen; SAP‑Kenntnisse von Vorteil
