Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft.
Angaben zur Tätigkeit:
Sie verantworten die Planung, Koordination und Durchführung der globalen Logistik für klinische Prüfpräparate (IMPs), Zwischenprodukte, Fertigarzneimittel und Labormuster unter Einhaltung aller GxP- und GMP-Vorgaben.
- Management, Koordination und Abwicklung der Logistik von klinischen Prüfpräparaten (IMPs), Zwischenprodukten, Fertigarzneimitteln und Labormustern
- Erstellung von Versand- und Zolldokumenten sowie Durchführung internationaler Versandabwicklungen (EU & Non-EU)
- Sicherstellung der Einhaltung länderspezifischer Importregularien und Kühlkettenanforderungen
- Bereitstellung und Kontrolle versandrelevanter Materialien und Dokumente
- Terminplanung sowie Abstimmung mit Sponsoren, Kurierdiensten und weiteren Partnern
- Durchführung von Retourenabwicklungen sowie Bearbeitung von Abweichungen und Beanstandungen
- Pflege von Daten, Dokumenten und Lagerbeständen in Systemen wie SAP ERP, ICSM und MS Office
- Sicherstellung der Einhaltung von GxP-Richtlinien (GMP, GDP, GCP) sowie Erstellung und Weiterentwicklung von SOPs
- Ansprechpartner für alle Versandthemen inkl. Kommunikation mit Auftraggebern, Behörden und Zoll sowie Sendungsverfolgung
- Enge Zusammenarbeit mit internationalen Teams (JP, US, EU) und internen Fachbereichen
- Mitarbeit an Prozessoptimierungen und kontinuierlicher Verbesserung
Fachliche und persönliche Anforderungen:
- Hochschulabschluss in Pharmazie, Naturwissenschaften, Logistik oder vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position im GxP-Umfeld
- Erfahrung mit klinischen Prüfpräparaten (IMPs) und temperaturgeführten Transporten
- Sehr gute IT-Kenntnisse (MS Office, SAP ERP, ICSM)
- Hohes technisches Verständnis sowie Affinität zu regulatorischen Anforderungen
- Strukturierte, zuverlässige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Ausgeprägte Teamfähigkeit und interkulturelle Kompetenz
- Flexibilität, Motivation und Organisationsstärke
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Erfüllung der Anforderungen zur Zuverlässigkeitsüberprüfung gemäß Luftsicherheitsvorgaben
