Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft.
Für unsere Gesellschaft Daiichi Sankyo Europe GmbH für den Standort Pfaffenhofen an der Ilm suchen wir einen Assistant Quality Control (QC) Systems (m/w/d).
Die Abteilung QC Systems & Services unterstützt die Qualitätskontrolle (QC) bei übergreifenden Qualitäts‑, Prozess‑ und Dokumentationsthemen. Als Assistant QC Systems unterstützen Sie die QC sowohl bei GMP‑bezogenen Dokumentationsthemen als auch bei administrativen Bürotätigkeiten.
Angaben zur Tätigkeit:
- Erstellung von manuellen und automatischen Zertifikaten in SAP S4/Hana
- Vorbereitung aller notwendigen Dokumente für den Verwendungsentscheid (u.a. Prüfprotokolle, Überprüfung auf Abweichungen, Überprüfung auf Serialisierung, Überprüfung auf vorhandene Unterschriften)
- Vorbereitung von Laboraufträgen und Mustern; Vorbereitung von Versand von Mustern und Standards und anderen typischen Labormaterialien
- Erstellung von Bestellanforderungen und Reparaturaufträgen; Buchung von Wareneingängen; Vorlage zur Genehmigung und Nachverfolgung von Rechnungen (in SAP und auf Papier)
- Unterstützung bei der Aktualisierung, Ausgabe und Einzug von Anweisungen
- Unterstützung bei organisatorischen Themen und Ablage von Dokumenten (z. B. Zeiterfassung, Urlaub, Schulungszettel)
- Retouren Bearbeitung (Sichtung und Erfassen in SAP)
Fachliche und persönliche Anforderungen:
- Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium (Bachelor) im naturwissenschaftlich‑technischen Bereich
- Mind. 6 Monate Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle insbesondere in Hinblick auf Zertifikatserstellung, Freigabeprozesse und Chargendokumentation erforderlich
- Körperliche Eignung in Kältekammern Retouren zu erfassen
- Genaue, verlässliche und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch (B2)
- Gute Kenntnisse in gängigen Office‑Anwendungen; SAP‑Kenntnisse von Vorteil
