At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society.
Purpose of the function
Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n
Assistant (m/w/d) QC Systems
Die Abteilung QC Systems & Services unterstützt die Qualitätskontrolle (QC) bei übergreifenden Qualitäts‑, Prozess‑ und Dokumentationsthemen. Als Assistant QC Systems unterstützen Sie die QC sowohl bei GMP‑bezogenen Dokumentationsthemen als auch bei administrativen Bürotätigkeiten.
Angaben zur Tätigkeit:
- Vorbereitung von Laboraufträgen und Mustern; Vorbereitung von Versand von Mustern und Standards und anderen typischen Labormaterialien
- Vorbereitung aller notwendigen Dokumente für den Verwendungsentscheid (u.a. Prüfprotokolle, Überprüfung auf Abweichungen, Überprüfung auf Serialisierung, Überprüfung auf vorhandene Unterschriften)
- Ablage und Archivierung von Chargenprotokollen und weiteren QC‑Dokumenten; Verwaltung von Dokumenten im Büro und Archivbereich
- Erstellung von Bestellanforderungen und Reparaturaufträgen; Buchung von Wareneingängen; Vorlage von Rechnungen zur Genehmigung (In SAP und auf Papier)
- Unterstützung bei organisatorischen Themen (z. B. Zeiterfassung, Urlaub, Dienstreisen)
- Retouren Bearbeitung (Sichtung und Erfassen in SAP)
Fachliche und Persönliche Anforderungen:
- Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlich‑technischen Bereich (z. B. technische/r Assistent/in, Laborant/in) oder im kaufmännischen Bereich (z. B. Industriekaufmann/-frau, Kaufmann/-frau für Büromanagement) oder eine vergleichbare Qualifikation
- Körperliche Eignung in Kältekammern Retouren zu erfassen
- Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen oder GMP‑regulierten Umfeld von Vorteil
- Genaue, verlässliche und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch (B2)
- Gute Kenntnisse in gängiges Office‑Anwendungen; SAP‑Kenntnisse von Vorteil
